adsآموزش حرفه ای تجهیزات پزشکی!

استاندارد نشیمن گاه صندلی چرخدار - قسمت ۹: راهنمای نگاشت فشار واسط بالینی INSO 20361-9

استاندارد نشیمن گاه صندلی چرخدار - قسمت ۹: راهنمای نگاشت فشار واسط بالینی INSO 20361-9
۱۷ مهر ۱۳۹۹
  • ۰
  • ۷۰۸

پیش گفتار

استاندارد «نشیمنگاه صندلی چرخدار - قسمت 9: راهنمای نگاشت فشار واسط بالینی» که پیش نویس آن در کمیسیون های مربوط بر مبنای پذیرش استانداردهای بین المللی امنطقه ای به عنوان استاندارد ملی ایران به روش اشاره شده در مورد الف، بند 7، استاندارد ملی شماره 5 تهیه و تدوین شده، در 693 اجلاسیه کمیته ملی استاندارد مهندسی پزشکی مورخ 96/ 8 / 11 تصویب شد. اینک این استاندارد به استناد بند یک ماده 3 قانون اصلاح قوانین و مقررات مؤسسه استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران، مصوب بهمن ماه 1371، به عنوان استاندارد ملی ایران منتشر می شود. استانداردهای ملی ایران بر اساس استاندارد ملی ایران شماره 5 (استانداردهای ملی ایران - ساختار و شيوه نگارش) تدوین می شوند. برای حفظ همگامی و هماهنگی با تحولات و پیشرفت های ملی و جهانی در زمینه صنایع، علوم و خدمات، استانداردهای ملی ایران در صورت لزوم تجدیدنظر خواهند شد و هر پیشنهادی که برای اصلاح یا تکمیل این استانداردها ارائه شود، در هنگام تجدیدنظر در کمیسیون فنی مربوط، مورد توجه قرار خواهد گرفت. بنابراین، باید همواره از آخرین تجدیدنظر استانداردهای ملی ایران استفاده کرد.

این استاندارد ملی بر مبنای پذیرش استاندارد بین المللی امنطقه ای زیر به روش معادل یکسان» تهیه و تدوین شده و شامل ترجمه تخصصی کامل متن آن به زبان فارسی می باشد و معادل یکسان استاندارد بین المللی امنطقه ای مزبور است:

ISO/TR 16840-9: 2015, Wheelchair seating -Part 9: Clinical interface pressure mapping guidelines for seating

مقدمه

هدف از این استاندارد ملی، ارایه اطلاعات در مورد مکان مناسب نگاشت فشار واسط (IPM) است. این امر با برجسته سازی خروجی حاصل از IPM، منجر به آگاهی از محدودیت ها در ارزیابی بالینی و سیستم نشیمن فردی کاربر می شود. استفاده از IPM در درمانگاه ها به عنوان وسیله ای کمکی برای پزشکان در ارزیابی سیستمرهای نشیمن فردی کاربران، به طور فزایندهای مرسوم شده است. برای حصول بهترین ارزیابی، نیاز به دانشی از مفاهیم اساسی توزیع فشار واسط (به بند 2 مراجعه شود) توانایی تعریف و اعمال یک برنامه ریزی صحیح برای اجرای IPM به بند 4 مراجعه شود) قابلیت آمادهرسازی صحیح اسناد و مدارک (به بند 5 مراجعه شود) و مهارت تفسیر اطلاعات جمع آوری شده (به بند 6 مراجعه شود)، داریم. هدف از یک جلسه آزمون IPM، در یک محیط درمانگاهی یا توانبخشی، می تواند متفاوت باشد. در برخی موارد، IPM می تواند ابزاری برای مقایسه چگونگی مراقبت از فشارهای متفاوت، یا حالت وضعی بالشتکها باشد. همچنین می تواند برای کمک به پزشک در یافتن بهترین وضعیت بین بالشتک و کاربر استفاده شود. کاربردهای مختلفی از IPM،در دیدگاهرهای گستردهرتر در بند3، پوشش داده شده است. در هر کاربردی، هدف اصلی استفاده از IPM، باید از ابتدا واضح اعلام گردد.

هدف و دامنه کاربرد

هدف از تدوین این استاندارد، راهنمایی کاربران صندلی چرخدار در مورد کارایی و عملکرد وظایفی است که یا مستقیما در ارتباط با کاربرد بالینی راهنمای نگاشت فشار واسط (IPM) است، یا به ارزیابی جامع نشیمنگاه صندلی چرخدار کمک می کند. این استاندارد جنبه های دیگر فرآیند ارزیابی بالینی (مانند گرفتن سابقه پزشکی) را شامل نمی شود. همچنین در خصوص تجویز یا فرآیندهای درمانی که شاید از ارزیابی ناشی شود، کاربرد ندارد. این استاندارد ابزاری جایگزین برای استدلال بالینی و قضاوت در خصوص محتوی ارزیابی کامل نمی باشد. در این استاندارد به آخرین پیشرفتهای علمی IPM اشاره شده است. بسیاری از اصول مطرح شده در این استاندارد می تواند برای ارزیابی تمام بدن (در بستر) یا پاها، تعمیم داده شود.

اصطلاحات و تعاریف

در این استاندارد اصطلاحات و تعاریف زیر، به کار می رود:

کالیبراسیون calibration

فرآیندی که در آن تشک دارای حسگر، تحت نیروهای مشخص قرار می گیرد را کالیبراسیون می گویند. پاسخ حسگرها در نرم افزار مربوطه متناظر شده و مدل سازی می شوند. یادآوری: سابقه نتایج ثبت شده در پوشه کالیبراسیون نگهداری می شود و هرگاه خروجی حسگرها، مشابه باشد، نتایج به نیروهای شناخته شده قبلی متناظر، ارتباط داده می شوند. در اغب موارد این کار به این صورت، انجام میشود که تشک در محفظه ای که بدین منظور ساخته شده است با یک کیسه پر از هوا قرار می گیرد. کیسه باد شده و فشار داخل آن اندازه گیری می شود. فرض بر این است که این فشار بر روی تشک یکسان اعمال می شود. کالیبراسیون به نرم افزار اجازه میدهد که تغییرات در طی زمان (خزش) یا فشار (پسماند) نمایش داده شده توسط حسگرها را، تطبیق دهد. تشک را در مواردی که اعداد خوانده شده، به نظر غیرقابل اعتماد باشد، یا بعد از استفاده های بیش از حد، یا در فواصل زمانی پیشنهادی سازنده، مجددا کالیبره کنید. 

ادامه این استاندارد را میتوانید از لینک زیر دانلود کنید.


منبع محتوا : سازمان ملی استاندارد
نظرات کاربران

مقالات مشابه

 دوره های آموزشی کاربردی بازرگانی تجهیزات پزشکی

جدیدترین محصولات

همه محصولات تجهیزات پزشکی

شرکت های تجهیزات پزشکی

همه شرکت های تجهیزات پزشکی

آخرین ویدیو ها

همه ویدیو های تجهیزات پزشکی
شرکت مدیرنس ۰۲۸-۳۳۸۳۰۰۰۰
آموزش بازرگانی تجهیزات پزشکی
آموزش بازرگانی تجهیزات پزشکی ۰۹۰۴۴۷۵۶۶۹۸
متشکریم، نظر شما ثبت گردید.پس از تایید مدیر سایت در وبسایت نمایش داده می شود.