هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزامات مربوط به ساختار برگ دستورات پزشک از جمله شکل ظاهری ، مندرجات درون کادر، جلو و پشت برگ و ترتیب و توالی آن ها، است .

هدف از تدوین این استاندارد، ارائه رهنمودهایی جهت طراحی مطالعات پایداری برای استفاده در جمع آوری اطلاعات به منظور تعیین زمان نگهداری فرآورده های مراقبتی عدسی های تماسی است.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزامات و ارائه راهنمایی ها درباره روش های اجرایی مورد نیاز برای تهیه نمونه ها و انتخاب مواد مرجع برای آزمون وسایل پزشکی در سیستم های بیولوژیکی طبق مجموعه استانداردهای ملی ایران شماره ۷۶۴۲ می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین حداقل اطلاعاتی است که با توجه به عملکرد تصویرسازی میکروسکوپ های با نمایشگر دیجیتالی، توسط تولید کننده برای کاربر فراهم می شوند. این استاندارد بیشتر به توصیف اصطلاحات و تعاریف برای عملکرد اپتیکی روش تصویرسازی دیجیتالی در سیستم های میکروسکوپی می پردازد که شامل مشاهده تصویر در نمایشگر دیجیتالی می شود.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین حدود مجاز باقیمانده اکسید اتیلن (EO) و کلریدرین اتیلن (ECH)۲ باقی مانده درسترونی با اکسید اتیلن در وسایل پزشکی، ارائه روشهایی برای اندازه گیری اکسید اتیلن و کلریدرین اتیلن و روشهایی برای انطباق فرآیند وسایلی که ترخیص می شوند، است.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین شرایط آزمون و روش های آزمون توصیه شده برای حصول اطمینان از سازگاری با حداقل الزامات میکروسکوپ های سه بعدی می باشد. این حداقل الزامات در استانداردهای ISO11884 - 1 ، ISO10936 - 1 و 2-ISO11884 ارائه شده است.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین حداقل الزامات با توجه به کیفیت تصویر و ارگونومی دید برای لوله های دوچشمی برای میکروسکوپ های مرکب (چند جزئی)، هنگام استفاده با چشمی ها، مشخص شده توسط تولید کننده، می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزامات ایمنی و عملکرد لنزهای تماسی، فرآورده های مراقبت کننده از لنز تماسی و دیگر لوازم جانبی لنزهای تماسی می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد ارائه الزامات عمومی برای ارزیابی برهم کنش های وسایل پزشکی با خون است.