هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزامات مربوط به کار کرد، آزمون ونشانه گذاری یخچال های محفظه بسته می باشد، که برای ذخیره سازی خون کامل وفرآورده های گلبول های قرمز، که دردمای ۱ الی ۶ درجه سیلسیوس نگه داری می شوند، استفاده می شود. این استاندارد در موارد زیر کاربرد ندارد

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزامات عملکردی برای کیسه های خون آفرسیس با اجزای یکپارچه می باشد. کیسه های آفرسیس ضرورت شامل کلیه ویژگی های یکپارچه تعیین شده در این استاندارد نمی باشند. اجزای یکپارچه به موارد زیر اشاره می کند

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزامات عدسیهای جعبه آزمایش با دهانه کامل و یا کاهش یافته، برای تعیین خطای شکست چشم، می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین حرکت زاویه ای نسبی بین اجزای مفصلی، الگوی بار اعمالی، سرعت و دوره زمانی آزمون، شکل نمونه و محیط آزمون به کار رفته برای آزمون سایش نوع تکیه گاه دوار پروتز کامل مفصل ران می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد، ارزیابی سایش اجزای استابولار پروتز کامل مفصل ران با استفاده از روش های وزن سنجی و تغییرات ابعادی شکل اجزای آزمون شده بر طبق استاندارد ملی ایران شماره ۱-۱۶۳۳۲ می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد، توصیف موارد زیر است: الف - حرکت زاویه ای نسبی بین قطعات مفصلی شونده، ب - الگوی نیروی اعمال شده؛ پ - سرعت و مدت زمان آزمون؛ ت - پیکربندی نمونه؛ و ث - محیط آزمون به کار رفته برای آزمون سایش پروتزهای کامل مفصل ران

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین ویژگی ها از جمله ابعاد و نقایص مجاز ماده و خرابی های عملیاتی برای گراتیکول ها با قطرهای مختلف مورد استفاده در عدسی های چشمی میکروسکوپ می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین ویژگی های ابعاد انواع رزوه ها برای اتصال دهانه شیئی میکروسکوپ به دهانه تحتانی آن است.

هدف از تدوین این استاندارد، همراه با استاندارد 1-15004 ISO، تعیین حداقل الزامات و روش های آزمون برای رتینوسکوپ های دستی نوع خطی و نوع نقطه ای برای تعیین عینی خطاهای انکساری چشم می باشد.