هدف از تدوین این استاندارد، تعیین ویژگی ها و روش های آزمون ست های انتقال یکبار مصرف سترون شده برای آماده سازی داروئی، می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد ملی تعیین الزامات سیستم های دزیمتری ترمولومینسانس (TLD) که برای اندازه گیری معادل های دز فردی (10)Hp یا (0.07)Hp یا معادل در محیطی (۱۰) H برای پرتوهای خارجی فوتونی و بتا در گستره دز mSv ۰ . ۰۱ تا S۷ ۱۰ است.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین حداقل الزامات فرآیندها و اجزای کنترل کیفی پاسخ سیتوژنتیک در تریاژ صدمات توده مردم است. تریاژ سیتوژنتیک، بررسی آسیب های کروموزومی در ارزیابی تقریبی و سریع در پرتو دریافتی افراد برای دسته بندی بالینی اولیه مصدومین می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد تعیین الزامات برای استنت های عروقی بر پایه دانش روز پزشکی می باشد. از لحاظ ایمنی، این استاندارد الزاماتی را برای عملکرد مورد نظر، مشخصه های طراحی، مواد، ارزیابی طراحی، تولید، تدوین، بسته بندی و اطلاعات به کار برده شده توسط تولید کننده ارائه می دهد.

هدف از تدوین این استاندارد، تقسیم بندی پلیمرها و کوپلیمرهای پایه دندان مصنوعی و تعیین الزامات آنها می باشد. ارایه روشی برای طبقه بندی پلیمرها وكوپلیمرهای پایه دندان مصنوعی و تعیین الزامات آنها و همچنین تعیین روش های آزمون مورد استفاده برای انطباق با این الزامات است.

هدف از تدوین این استاندارد، مشخص کردن الزامات ایمنی و عملکرد وسایل پشتیبان گردش خون قابل کاشت فعال می باشد. این استاندارد برای استفاده در وسایلی مثل پمپ قلب، کاردیومایوپلاستی، وسیله تزریق برون اندامی، وسایل محدود کننده قلبی و وسایل کمکی بازگشت خون وریدی از قبیل بالون پمپ های آئورت کاربرد ندارد.

هدف از تدوین این استاندارد تعیین ویژگی ها و روشهای آزمون برای وسایل پزشکی فعال قابل کاشتی می باشد که به منظور انتقال مواد داروئی به موقعیت های مشخص در بدن انسان استفاده می شوند، کاربرد دارد.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین افزاره های پزشکی کاشت پذیر فعال به منظور تحریک الکتریکی سامانه عصبی مرکزی یا محیطی می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزاماتی است که به طور کلی برای وسایل پزشکی کاشت پذیر فعال کاربرد دارد.