ضوابط خدمات پس از فروش شرکت های تجهیزات پزشکی

ضوابط خدمات پس از فروش شرکت های تجهیزات پزشکی
خدمات پس از فروش عبارت است از مجموعه اقدامات و تعهداتي كه از سوي توليد كننده داخلي / خارجي (يا نمايندگي وي ) پس از فروش تجهيزات پزشكي و به منظور عملكرد مطلوب و با رعايت اصول ايمني در مدت مورد تعهد اعمال ميگردد.
تبصره 1: اقدامات مورد نظر شامل نصب، راه اندازي، انجام آزمونهاي پذيرش، آموزش، ضمانت (گارانتي ) تامين قطعات، تعميرات جزئي و كلي، كاليبراسيون، ارتقاء و روز آمدي، رديابي محصول، رسيدگ ي به درخواست مشتري، انجام اقدامات اصلاحي و فراخواني محصول ميباشد.
تبصره 2: لازم به ذكر است دامنه شمول فعاليتهاي فوق الذكر با توجه به نوع وسيله /دستگاه متفاوت خواهد بود.
فایل کامل این ضوابط، مختص مسئولین فنی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی را میتوانید از لینک زیر دانلود نمایید.
منبع محتوا : اداره کل تجهیزات پزشکی
فایل پیوست:
نظرات کاربران
مقالات مشابه
SELECT a.id,name,title,duration,la,view,publish_date FROM new_content a,new_modules_catogory b where id>0 and a.id=b.page_id and b.type=11 and site='main' and la='fa' and a.status=1 and a.publish_date<=1747825468 and b.cat_id=192 and a.id NOT IN (75) group by b.page_id order by a.view limit 0,5

دستورالعمل اخذ مصوبه کمیته اخلاق در ارزیابی بالینی وسایل پزشکی
۱۱۱۲ ۱۳ مهر ۱۳۹۹

دستورالعمل تجهیزات پزشکی خانگی
۱۳۰۳ ۱۳ مهر ۱۳۹۹

دستورالعمل اخذ مجوز انجام ارزیابی بالینی
۱۳۱۰ ۱۳ مهر ۱۳۹۹

دستورالعمل تأیید فعالیت ارگان مطلع و نماینده وی در ایران
۱۳۲۱ ۱۳ مهر ۱۳۹۹

ضوابط GMP تجهیزات پزشکی
۹۴۲۶ ۲۰ فروردین ۱۳۹۷

ضوابط مسئول فنی وارد كننده
۲۵۹۷ ۱۶ آبان ۱۳۹۷

ضوابط مسئول فنی تولید كننده
۴۳۶۵ ۱۶ آبان ۱۳۹۷

آیین نامه تجهیزات پزشکی
۴۱۲۶ ۰۱ مرداد ۱۳۹۹

آنالیز abc به منظور مدیریت بودجه
۳۷۶۱ ۰۹ مرداد ۱۳۹۹