هدف از تدوین این استاندارد، مشخص کردن آزمون هایی است که به وسیله آن بتوان زمان نگهداری قبل از مصرف عدسیهای داخل چشمی (IOLs) سترون را در بسته بندی نهایی آنها تعیین کرد.

هدف از تدوین این استاندارد تعیین خواص مربوط به جفت شدگی نور، درون و بیرون تراشه های اپتیکی یکپارچه (IOC) و تراشه ها با مدارهای مجتمع اپتوالکترونیکی (OETC) می باشد. کاربرد این استاندارد به جفت شدگی سر به سر از طریق سطوح انتهایی موجبر منحصر است.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزامات برای مقابله با خطرات نوفه است و تمام اطلاعات لازم برای تعیین، اعلام و صحه گذاری نشر نوفه هوایی از ماشین های فرآوری لیزری و وسایل فرآوری لیزری دستی در دامنه کاربرد استانداردهای 1-11553 ISO / IEC و 2-11553 ISO / IEC را به طریقی مؤثر و تحت شرایط استاندارد، مشخص می کند.

هدف از تدوین این استاندارد تعیین ویژگی ها و روش های آزمون وسایل جریان سنج برای اتصال به واحدهای پایانه سیستم های لوله کشی گاز طبی است. این استاندارد در موارد زیر کاربرد دارد: - وسایل جریان سنجی که به طور مستقیم یا بوسیله مجموعه های متصل کننده انعطاف پذیر، وصل شوند

هدف از تدوین این استاندارد تعیین الزامات انواع رگولاتورهای کم فشار فهرست شده در بند ۱-۲ است که برای استفاده با گازهای طبی زیر، در درمان، مدیریت، ارزیابی تشخیصی و مراقبت از بیماران در نظر گرفته شده اند. - اکسیژن، - نیتروس اکسید، - هوای طبی، هلیوم،..

هدف از تدوین این استاندارد تعیین الزاماتی برای رگولاتور فشار یکپارچه با شیر سیلندر (همانگونه که در بند ۳-۱۶ تعریف شده است)، به منظور اداره نمودن گازهای طبی در درمان، مدیریت، ارزیابی تشخیصی و مراقبت از بیماران، به منظور استفاده با گازهای طبی زیر، است:

1 - 1 هدف از تدوین این استاندارد تعیین الزاماتی برای رگولاتورهای فشار چند راهه، همانگونه که در بند ۶ - ۳ تعریف شده است، به منظور اتصال به سیلندرهایی که فشار پر کردن آنها تا ۲۵۰۰۰kPa در دمای C° ۱۵ می باشد، است.

هدف از تدوین این استاندارد تعیین الزاماتی برای انواعی از رگولاتور فشار فهرست شده در بند ۱-۳ است که در درمان، مدیریت، ارزیابی تشخیصی و مراقبت از بیماران، به منظور استفاده با گازهای طبی زیر مورد استفاده قرار می گیرند: - اکسیژن؛- نیتروس اکساید؛ - هوای تنفسی؛ - هلیم؛ - دی اکسید کربن؛ - گزنون؛ - مخلوط هایی از گازهای فهرست شده در بالا؛ - هوای راه انداز تجهیزات جراحی؛

هدف از تدوین این استاندارد تعیین الزاماتی از جمله ابعاد سیستم های پر کننده و تبخیر کننده مختص یک عامل بیهوشی است. این استاندارد الزامات مربوط به مواد را تعیین نمی کند.