دستورالعمل گزارش بازدید از نمایشگاه تجهیزات پزشکی

پس از بازدید از نمایشگاه های تجهیزات پزشکی دایر در سطح کشور در طی برگزاری نمایشگاه مدارک و مستندات مربوط به هر یک از شرکت ها (دریافتی از نمایشگاه ) تفکیک و اطلاعات آن در هر فرم گزارش بازدید از نمایشگاه به شماره 08- IN - FO وارد می گردد که شامل مشخصات مدیران عامل، ناظرین فنی، نوع فعالیت ، وضعیت شناسنامه ، تلفن و آدرس می باشد.
همچنین مشخصات تجهیزات پزشکی عرضه شده در نمایشگاه نیز در جدول مربوطه ذکر و پس از امضاء کارشناس نظارت جهت پیگیری و بررسی به ادارات مربوطه ارسال می گردد.
ادامه این مطلب را از لینک زیر دانلود کنید.
منبع محتوا : اداره کل تجهیزات پزشکی
فایل پیوست:
نظرات کاربران
مقالات مشابه
SELECT a.id,name,title,duration,la,view,publish_date FROM new_content a,new_modules_catogory b where id>0 and a.id=b.page_id and b.type=11 and site='main' and la='fa' and a.status=1 and a.publish_date<=1766633276 and b.cat_id=192 and a.id NOT IN (313) group by b.page_id order by a.view limit 0,5
دستورالعمل اخذ مصوبه کمیته اخلاق در ارزیابی بالینی وسایل پزشکی
۱۱۱۲ ۱۳ مهر ۱۳۹۹
دستورالعمل اخذ مجوز انجام ارزیابی بالینی
۱۳۱۰ ۱۳ مهر ۱۳۹۹
دستورالعمل تأیید فعالیت ارگان مطلع و نماینده وی در ایران
۱۴۷۸ ۱۳ مهر ۱۳۹۹
تفاهم نامه همکاری با نماینده نهاد تأیید اعتبار
۱۴۸۴ ۱۴ مهر ۱۳۹۹
ضوابط GMP تجهیزات پزشکی
۱۰۱۶۸ ۲۰ فروردین ۱۳۹۷
ضوابط خدمات پس از فروش شرکت های تجهیزات پزشکی
۳۰۳۱ ۰۶ مرداد ۱۳۹۷
ضوابط مسئول فنی وارد كننده
۲۷۸۰ ۱۶ آبان ۱۳۹۷
ضوابط مسئول فنی تولید كننده
۴۶۱۹ ۱۶ آبان ۱۳۹۷
آیین نامه تجهیزات پزشکی
۵۷۸۰ ۰۱ مرداد ۱۳۹۹










