adsآموزش حرفه ای تجهیزات پزشکی!

ضوابط مدیریت اجرایی پسماندهای پزشکی

ضوابط مدیریت اجرایی پسماندهای پزشکی
۱۴ مهر ۱۳۹۹
  • ۰
  • ۱۱۱۸

فصل اول - اهداف

ماده 1- اجرای این سوابط در جهت دستیابی به اهداف زیر است:
 الف - حفظ سلامت عمومی و محیط زیست در مقابل اثرات نامطلوب پسماندهای پزشکی
 ب - اطمینان از مدیریت اجرایی مناسب و ضابطه مند پسماندهای پزشکی
 پ - ایجاد رویه ای مناسب و ضابطه مند برای تولید، حمل، نگهداری و تصفیه، امحا و دفع پسماندهای پزشکی

فصل دوم – تعاریف

ماده 2- عبارات و اصطلاحات زیر در معانی مشروح مربوط به کار می روند .
الف - قانون مدیریت پسماندها: منظور قانون مدیریت پسماندها - مصوب 1383 می باشد.
 ب - سازمان : سازمان حفاظت محيط زيست - وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی.
 ت - پسماندهای پزشکی ویژه : به کلبه پسماندهای عفونی و زباله ناشی از بیمارستان ها، مراکر بهداشتی، درمانی، آزمایشگاه های تشخیص طبی و سایر مراکز مشابه که به دلیل بالا بودن حداقل یکی از خواص خطرناک، از قبیل سمیت، بیماری زایی، قابلیت انفجار با اشتعال، خورندگی و مشابه آن که به مراقبت ویژه (مدیریت خاص) نیاز دارند. گفته می شود.
ث - چهار دسته اصلی پسماند پزشکی:
-    پسماند عفونی
-    پسماند تیز و برنده
-    پسماند شیمیایی و دارویی
-    پسماند عادی 
ج - بی خطر سازی: اقداماتی که ویژگی خطرناک بودن پسماند پزشکی را رفع نماید.
چ- سایر تعاریف مندرج در این ضوابط همان تعاریف قانون و آیین نامه اجرایی مدیریت پسماندها خواهد بود.

فصل سوم - حدود و اختیارات 

ماده 3- وزارت. مسئول نظارت بر اجرای ضوابط و روش های مصوب می باشد.
 ماده 4 - اجرای ضوابط و روش های مصوب برای کلیه اشخاص حقیقی و حقوقی که پسماندهای پزشکی را در هر شکلی تولید، تفکیک، جداسازی، جمع اوری، دریافت و ذخیره حمل، نصنه. دفع و با مدیریت می نمایند الزامی است. 
ماده 5 - مدیریت های اجرایی پسماند موظفند بر اساس معیارها و ضوابط وزارت ترتیبی اتخاذ نمایند تا سلامت بهداشت و ایمنی عوامل اجرایی تحت نظارت أنها تامین و تضمین شود.
ماده 6 - تولید کنندگان پسماند موظف اند در جهت کاهش میزان تولید پسماند برنامه عملیاتی داشته باشد.
ماده 7 - کلیه اشخاص حقیقی و حقوقی که مبادرت به تاسیس مرکز درمانی اعم از بیمارستان درمانگاه و کلینیک می نمایند، موظفند برنامه مدیریت اجرایی پسماند واحد یادشده را به تأیید وزارت برسانند.
ماده 8- پسماندهای پزشکی ویژه بر اساس تعریف مندرج در قانون، تا قبل از زمانی که تبدیل به پسماند عادی شوند، به عنوان پسماند ویژه محسوب می گردند.

فصل چهارم - طبقه بندی پسماندهای پزشکی

 ماده 1 - طبقه بندی پسماندهای پزشکی به شرح زیر می باشد:
الف - عادی (شبه خانگی) به پسماندهای ناشی از مراقبت های پزشکی (پسماندهای پزشکی ویژه) در جدول پیوست شماره (1) که به مهر " پیوست تصویب نامه هیئت وزیران" تایید شده است. فهرست شرح تفصیلی این پسماندها ارایه شده است.

فصل پنجم - تفکیک. بسته بندی و جمع آوری

 ماده 10 - کلیه مراکز تولید کننده پسماند پزشکی (اعم از بیمارستان ها، درمانگاه ها، مراکز بهداشت آزمایشگاه ها، مراکز تزریق، رادیولوژی ها، دندانپزشکی ما، فیزیوتراپی ها، مطب ها و سایر مراکز تولید پسماند پزشکی) موظفند در مبدا تولید، پسماندهای عادی و پسماندهای پزشکی ویژه خود را با رعایت موارد زیر جمع آوری، تفکیک و بسته بندی نمایند. 
ماده 11 - به منظور مدیریت بهینه پسماند، مراکز تولید کننده پسماند پزشکی (اعم از بیمارستان ها، درمانگاه ها، مراکز بهداشت، آزمایشگاه ها، مراکز تزریق، رادیولوژی ها، دندانپزشکی ها، فیزیوتراپی، مطب ها و سایر مراکز تولید پسماند پزشکی) موظفند اقدامات زیر را انجام دهند.
 الف - ترجیح بر استفاده از کالاهایی با تولید پسماند کمتر و غیر خطرناک در مورد پسماندهای عادی (شبه خانگی بیمارستانی، کالاهایی با تولید پسماند قابل بازیافت).
 ب - مدیریت و نظارت مناسب بر مصرف . 
پ - جداسازی دقیق پسماند عادی از پزشکی ویژه در مبدا تولید پسماند . 
ت - ترجیح بر استفاده از محصولات کم خطرتر به جای PVC، استفاده از رنگ های کم خطرتر به جای رنگ های با پایه فلزی . 
ث - اولویت استفاده از:
-    پاک کننده های زیست تجزیه پذیر
-     2- مواد شیمیایی ایمن تر.

٣. استفاده از مواد با پایه آب به جای مواد با پایه حلال . 

ماده 12 - هر واحد باید برنامه عملیاتی مدیریت پسماند پزشکی ویژه خود را تهیه و در صورت مراجعه نمایندگان سازمان یا وزارت ارایه دهد. 
ماده 13 - تولید کنندگان پسماند پزشکی موظفند پسماندهای تولیدی خود را شناسایی و آمار تولید را به تفکیک "عفونی"، تیز و برنده" ، "شیمیایی - دارویی" و "عادی به صورت روزانه ثبت نمایند .
ماده 14 - تولید کنندگان باید پسماندهای پزشکی ویژه را به منظور اطمینان از حمل و نقل بی خطر، کاهش حجم پسماندهای پزشکی ویژه، کاهش هزینه های مدیریت پسماند و بهینه سازی و اطمینان از امحا، از جریان پسماند های عادی مجزا نمایند.
تبصره - تفکیک انواع مختلف پسماندهای پزشکی بر حسب چهار دسته اصلی از یکدیگر ضروری است.
 ماده 15 - کلیه پسماندهایی که روش امحای آنها یکسان می باشند نیاز به جداسازی و تفکیک از یکدیگر ندارند.

ادامه این آیین نامه را در لینک زیر دانلود کنید.


منبع محتوا : اداره کل تجهیزات پزشکی
نظرات کاربران

مقالات مشابه

ضوابط GMP تجهیزات پزشکی
ضوابط GMP تجهیزات پزشکی
۷۹۱۵ ۲۰ فروردین ۱۳۹۷
ضوابط مسئول فنی وارد كننده
ضوابط مسئول فنی وارد كننده
۲۲۳۵ ۱۶ آبان ۱۳۹۷
ضوابط مسئول فنی تولید كننده
آیین نامه تجهیزات پزشکی
آیین نامه تجهیزات پزشکی
۲۱۳۳ ۰۱ مرداد ۱۳۹۹
 دوره های آموزشی کاربردی بازرگانی تجهیزات پزشکی

جدیدترین محصولات

همه محصولات تجهیزات پزشکی

شرکت های تجهیزات پزشکی

همه شرکت های تجهیزات پزشکی

آخرین ویدیو ها

همه ویدیو های تجهیزات پزشکی
شرکت مدیرنس ۰۲۸-۳۳۸۳۰۰۰۰
آموزش بازرگانی تجهیزات پزشکی
آموزش بازرگانی تجهیزات پزشکی ۰۲۸-۳۳۸۳۰۰۰۰ داخلی ۲۰۴
متشکریم، نظر شما ثبت گردید.پس از تایید مدیر سایت در وبسایت نمایش داده می شود.