این استاندارد ویژگی ترکیبی و ابعادی مخروط هایی را که از فلز یا مواد پلیمری ساخته شدهاند و برای مسدود کردن مجرای ریشه دندان بکار میروند و برای ترمیم های تاج دندان کاربردی ندارد مشخص میکند. در این استاندارد از دو روش شماره گذاری و رنگ بندی برای مشخص کردن اندازه ها استفاده شده است .

این استاندارد اندازه نامی و ابعاد اصلی فیلم های رادیوگرافی را که به شکل صفحه و رول میباشد و در رادیوگرافی پزشکی از طریق تابش مستقیم یا به کمک صفحات تشدید کننده مورد استفاده قرار میگیرند و نیز رواداری مربوط به برش آنها را تعیین میکند .

هدف از تدوین این استاندارد، تعيين الزامات و روشهای آزمون مربوط به محافظهای چشم برای کاربران اسنو مبیل می باشد.

این استاندارد مقررات طراحی و عملکرد دستگاه های هوشبری استنشاقی با جریان پیوسته ( که از این به بعد دستگاه هوشبری نامیده میشود ) و اجزاء آن را که در ارتباط با انسان بكار گرفته میشود تعيين ميكند .

هدف این استاندارد حداقل مقررات ایمنی و عملکرد دستگاه های ساکشن جراحی و پزشکی را برای استفاده در مراکز بهداشتی و درمانی نظیر بیمارستان ها , استفاده آن برای بیماران در منزل و محل حضور بیمار و وسایط نقلیه تعیین میکند .

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزامات مربوط به ماسکها و ملحقاتی است که دریچه اتصال بیمار و وسیله درمان ایست تنفسی حین خواب را به ماسک و بیمار متصل می کنند و به عنوان قسمتهای کاربردی وسیله درمان ایست تنفسی حین خواب در نظر گرفته می شوند.

هدف از تدوین این استاندارد تعیین مقررات ایمنی سیسم تهای الکتریکی پزشکی میباشد . این استاندارد مقررات مربوط به ایمنی سیستم های الکتریکی پزشکی را به منظور حفاظت بیمار , اپراتور و محیط اطراف آنها بیان میکند . در صورت بهبود سیستم های الکتریکی پزشکی یا سوار کردن یک قسمت به آن , مراحل انجام کار باید به نحوی باشد که اطمینان از سازگاری با مقررات این استاندارد وجود داشته باشد .

هدف از تدوین این استاندارد، تعيين الزامات کلی ایمنی الکتریکی تجهیزات زیبایی - درمانی است که با استفاده از منابع تغذیه برق شهری یا باطری کار می کند.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزامات برای سازگاری با اکسیژن مواد، ترکیبات و وسایل بکار رفته در زمینه بیهوشی و تنفسی است که تحت شرایط عادی یاتک اشکالی ممکن است در فشارهای بیش از ۵۰ | کیلوپاسکال با اکسیژن در تماس باشند.