هدف از تدوین این استاندارد، تعیین خصوصیات و روش های آزمون مرتبط برای یک جایگزین استخوان سرامیکی زیست سازگار و زیست پایدار ماتریس کامپوزیتی بر پایه زیرکونیای تقویت شده و آلومینای بسیار خالص برای کاربرد در اجزای پروتز مفصل ارتوپدی می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد ملی، استقرار الزامات ایمنی پایه و کارایی الزامی تجهیزات همودیالیز است.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزامات برای پودرهایی است که به عنوان ماده خام برای تولید کاشتنیهای جراحی یا "پوشش آنها بکار می روند.

هدف از تدوین این استاندارد ملی، استقرار الزاماتی جهت کسب اطمینان از ایمنی پرتودهی و افزایش ایمنی الکتریکی و مکانیکی تجهیزات درمانی پرتو گاما مورد استفاده در پزشکی انسانی و نیز تعیین آزمون هایی برای بیان تطابق با آن الزامات است.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین روش اندازه گیری استحکام چسبندگی روکش های آپاتیتی به منظور کاربرد در اجزای کاشتنیهای جراحی است.

هدف از تدوین این استاندارد ملی، تعیین الزامات برای ایمنی محرکهای عصب و ماهیچه، مطابق موارد تعریف شده در بند ۲-۱-۱۰۱، جهت استفاده در پزشکی است که از این پس با عنوان شبیه سازها شناخته خواهند شد. الزامات زیر، در بر گرفته نشده اند:

هدف از تدوین این استاندارد تعیین روشهای آزمون ارزیابی و آنالیز شیمیایی ترکیب فازی و حالت بلوری هیدروکسی آپاتیت بر پایه موادی از قبیل پوشش ها و محصولات سینتر شده می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد ویژه تبیین الزامات ویژه برای ایمنی پایه و عملکرد ضروری تجهیزات پرتو درمانی اشعه ایکس می باشد. این استاندارد حاوی الزاماتی برای درستی و تجدیدپذیری عملکرد می باشد، تا آن جا که این الزامات با کیفیت و کمیت تابش یونساز تولید شده مرتبط هستند و لذا باید به عنوان مقوله های ایمنی تلقی شوند.

هدف از تدوین این استاندارد تعيين الزامات موردنیاز برای پوشش های هیدروکسی آپاتیت می باشد که بر روی کاشتنی های جراحی فلزی یا غیرفلزی اعمال می شود.