هدف این استاندارد تعیین ابعاد، ظرفیت ها، شکل و الزامات ویال های سرپیچدار ساخته شده از لوله های شیشه ای جهت مصارف پزشکی می باشد. ویال های ساخته شده از لوله های شیشه ای جهت بسته بندی و انبارش فرآورده های دارویی تا زمان مصرف، مناسب می باشند.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین ویژگی های طراحی، ابعاد، مواد و الزامات اجزای قطره چکان شامل در پوش پیچی، تلمبه قطره چکان و پیپت ها برای مصرف و تعیین مقدار فراورده های دارویی مایع می باشد.

با توجه به اینکه دستگاه ونتیلاتور جایگزین یکی از مهمترین فعالیتهای ذاتی بدن انسان (تنفس) می گردد و یا به تکمیل فرآیند انجام آن کمک می کند، چنانچه در حین استفاده و یا در زمان نیاز دچار اشکال در عملکرد گردد، می تواند تبعات جبران ناپذیری را با خود به همراه داشته باشد. به منظور پیشگیری از خرابی و همچنین کاهش زمان خواب دستگاههای ونتیلاتور در مراکز درمانی، اداره کل نظارت و ارزیابی تجهیزات و ملزومات پزشکی نسبت به تدوین دستور العمل کاربری و نگهداری پیشگیرانه (PM) جهت دستگاه ونتیلاتور اقدام نموده است. 

با توجه به اینکه ماشین بیهوشی یکی از دستگاه های فعال اتاق عمل است و میزان مشخص داروهای بیهوشی به وسیله آن تنظیم می گردد، صحت عملکرد آن از حساسیت بسیار بالایی برخوردار است. به منظور پیشگیری از خرابی و همچنین کاهش زمان خواب ماشین های بیهوشی در مراکز درمانی، اداره کل نظارت و ارزیابی تجهیزات و ملزومات پزشکی نسبت به تدوین دستورالعمل کاربری و نگهداری پیشگیرانه ماشین بیهوشی اقدام نموده است.

دستگاه SafeDistance، برای کمک به بازگشت به حالت عادی طراحی و ساخته شده است. با شروع بازگشت افراد به محل کار، تحصیل و شیوه زندگی عادی تر در طی بیماری همه گیر کرونا (COVID-19)، حفظ فاصله اجتماعی برای مهم خواهد بود.

تعریف شرکت ثالث: به شرکتی اطلاق می گردد که الزاما تولید کننده یا نماینده رسمی نبوده لیکن مطابق این ضوابط، مجاز به ارائه خدمات پس از فروش تجهیزات پزشکی در حیطه فعالیت تعریف شده می باشد.

نظر به ایجاد رویه یکسان و شفافیت در انجام فرآیندهای نصب و راه اندازی، جایگزینی (اسقاط) و جابجایی تجهیزات پزشکی سرمایه ای مشمول سطح بندی و با توجه به ارتقاء سطح عملکرد و کیفیت اینگونه تجهیزات در سال های اخیر و به منظور هم راستایی با سیاست های جاری وزارت متبوع این ضابطه در چارچوب اختیارات مقرر در تبصره ۵ ماده ۱۳ قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی جهت اجرا ابلاغ می گردد.

اجرای این سوابط در جهت دستیابی به اهداف زیر است:الف - حفظ سلامت عمومی و محیط زیست در مقابل اثرات نامطلوب پسماندهای پزشکی ب - اطمینان از مدیریت اجرایی مناسب و ضابطه مند پسماندهای پزشکی پ - ایجاد رویه ای مناسب و ضابطه مند برای تولید، حمل، نگهداری و تصفیه، امحا و دفع پسماندهای پزشکی

با توجه به تاثیر مستقیم کفایت درمان صافی دیالیز مصرف شده در درمان بیماران تحت همودیالیز بر کیفیت زندگی، کاهش عوارض ومرگ ومیر بیماران دیالیزی، تدوین این الزامات جهت احراز ایمنی، عملکرد و اثر بخشی هم چنین به حداقل رساندن عوارض ناشی از وسایل ضروری می باشد. تمامی تولید کنندگان و واردکنندگان فیلتر همودیالیز به منظور احراز ایمنی، عملکرد و اثر بخشی این وسیله، جهت بهبود کیفیت زندگی و سلامت افراد تحت همودیالیز ملزم به رعایت این الزامات می باشند.