هدف از تدوین این استاندارد، ارائه رویکرد کلی ارگونومی و توصیف اصول و مفاهیم اصلی آن می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزامات برای استفاده از لوله های شیشه ای و پلاستیکی یک بار مصرف و چند بار مصرف برای اندازه گیری سرعت رسوب گلبول های قرمز (ESR) به وسیله روش وسترگرین و نیز تعیین الزامات تکیه گاه برای نگهداری لوله ها در طول زمان انجام آزمون، است.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین راهنما برای ارزیابی آلژینات های مناسب برای کاربردهای زیست پزشکی یا دارویی، یا هر دو می باشد. این استاندارد برای محصولات پزشکی حاصل از مهندسی بافت کاربرد دارد.

هدف از تدوین این قسمت از استاندارد ایجاد الزامات کلی برای طراحی و گسترش مانکن های رایانه ای، الگوهای بدن و سیستم های مانکنی است. این استاندارد به خواص بیومکانیکی و آنتروپومتری اشاره می کند، و قابلیت استفاده از آن و محدودیت های پیچیدگی ساختاری و تغییر پذیری را مورد توجه قرار می دهد،

هدف از تدوین این استاندارد ، تعیین روش هایی برای سهولت در تعیین پودر قابل جابجایی روی سطح دستکش ها برای مصارف پزشکی می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزاماتی، برای یک ساختار کدگذاری، جهت توضیح حادثه زیان آور مربوط به وسایل و ابزار پزشکی می باشد. این کد برای استفاده کاربران وسایل پزشکی، تولید کنندگان و ممیزان ذیصلاح قانونی در نظر گرفته شده است.

هدف از تدوین این استاندارد ، تعیین حداقل الزامات و روش های آزمون به کار گرفته شده برای دیافراگم های ساخته شده از لاستیک سیلیکون و طبیعی با قابلیت استفاده مجدد می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد ، تعیین فیلتراسیون ذاتی (دائمی) مجموعه های تیوب مولد پرتو X برای تشخیص های پزشکی و پرتو درمانی است. این استاندارد ضمن بیان روشی برای تعیین فیلتراسیون ذاتی (دائمی) در مجموعه تیوب مولد پرتو X این مقوله را برای تشخیص های پزشکی و پرتو درمانی تعریف می کند.

هدف از تدوین این استاندارد ، تعیین الزامات و ارائه توصیه هائی برای طراحی سهولت عملکرد محصولات روزمره می باشد . در جائی که سهولت عملکرد ، به وسیله شرح مشخصه های کاربر مربوط ، زمینه استفاده ، زیر مجموعه ای از مفاهیم مورد اهمیت واسط کاربر را نظارت می کند .