هدف از تدوین این استاندارد، مشخص کردن شماره گذاری و الزامات عبور پر تو از فیلترها به منظور حفاظت در برابر اشعه فرابنفش، می باشد. این استاندارد همچنین در انتخاب و استفاده از این فیلترها راهنمایی هایی ارائه میدهد.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزاماتی برای مبدل های خون- گاز برون پیکری (اکسیژن رسان ها) سترون و یکبار مصرف است که به منظور رساندن اکسیژن به، و دفع دی اکسید کربن از خون انسان به کار می رود.

هدف از تدوین این استاندارد تعیین الزامات ایمنی و عملکردی ویژه سیستم های بیهوشی و اجزایی است که: الف - بتوانند در غیاب یک منبع تامین گازهای طبی فشرده یا منبع برق، کار کنند. ب- بتوانند در شرایط محیطی سخت شامل دماهای بالا، رطوبت، شوک ها و ارتعاش، و گرد و غبار مقاوم باشند. پ- سرویس و نگهداری آن در محل، امکان پذیر باشد. تامکان بکارگیری آن با عوامل بیهوشی قابل اشتعال، فراهم باشد.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزامات اسپیرومتر در نظر گرفته شده برای ارزیابی کار کرد تنفسی در افراد با وزن بالاتر از ۱۰ کیلو گرم می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد تعیین سیستم کانکتور چهار قطبی برای وسایل تنظیم ریتم قلبی قابل کاشت است که دارای عملکرد های ضربان سازی، حسگر الکتروگرام و ایا دفیبریلاسیون می باشند.

هدف از تدوین این استاندارد تعیین الزامات ایمنی، عملکرد و آزمون سیستم های نبولایز کننده با کاربرد عمومی است که برای تحویل پیوسته یا عمل کننده با تنفس مایعات به انسان، به شکل آیروسل و از طریق سیستم تنفسی در نظر گرفته شده است.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزامات اساسی طراحی ایروی ها و اتصال دهنده های فوق حنجره ای می باشد. این وسایل برای باز نگه داشتن و درز بندی ناحیه فوق حنجره ای به منظور تامین راه هوایی باز در بیماران، با تهویه تنفسی خود بخود، کمکی یا کنترل شده، در نظر گرفته شده است.

هدف از تدوین این استاندارد تعیین الزامات و روش های آزمون برای کار کرد خودکار سیستم های تزریق کننده بر مبنای سوزن خودکار ( NIS - AUTO ) است که برای تزریق محصول دارویی به انسان، دارای کارکرد خودکار می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد تعیین ملاحظات طراحی و کارکرد ظروف در نظر گرفته شده برای استفاده در سیستم های تزریق بر مبنای سوزن می باشد.