هدف از تدوین این استاندارد، تعیین حداقل الزامات مربوط به طراحی و عملکرد صندلی انتقال تاشو بیمار که در آمبولانس های جاده ای برای جابجایی و حمل بیمار در نظر گرفته شده اند، می باشد. همچنین هدف از تدوین این استاندارد حصول اطمینان از ایمنی بیمار و به حداقل رساندن فعالیت فیزیکی موردنیاز توسط کاربران در هنگام کار با تجهیزات می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین حداقل الزامات مربوط به طراحی و عملکرد برانکارهای دارای توان کمکی که در آمبولانس جاده ای برای جابجایی بیمار و فعالیت درمانی در نظر گرفته شده اند، می باشد.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین حداقل الزامات مربوط به طراحی و عملکرد برانکارها و سایر تجهیزات جابجایی بیمار که در آمبولانس های جاده ای برای جابجایی و حمل بیمار در نظر گرفته شده اند، می باشد.

هدف از تدوين و رعايت اين ضوابط، شناسايي كليه افراد حقيقي و حقوقي مجاز در زمينه توليد، واردات، توزيع وسايل و ارائه و خدمات تجهيزات پزشكي در سطح كشور ، اطلاع رساني و معرفي افراد مذكور به متقاضيان خريد كالا و خدمات تجهيزات پزشكي در سطح كشور ، فراهم آمدن اطلاعات پايه جهت اجراي طرح رتبه بندي شركتها، امكان پيگيري تعهدات و مسئوليتهاي افراد مذكور در قبال مراكز درماني و بالعكس، امكان پيگيري تعهدات و مسئوليتهاي آنها در قبال يكديگر، مصونيت افراد حقيقي و حقوقي در خصوص نحوه تغيير نمايندگي و ضرر و زيانهاي احت

به کارگیری دانش و امکانات سایر کارخانجات سازنده، (ساخت قراردادی) به عنوان یکی از ابزارهای تولید تجهیزات و ملزومات پزشکی شناخته می شود و این دستورالعمل در همین راستا تدوین گردیده است. هدف از تدوین این دستورالعمل تشریح چگونگی صدور پروانه ثبت برای تجهیزات و ملزومات پزشکی است که تولید کننده اصلی ( کارفرما ) برخی از فرآیندهای تولیدی خود را طی قرارداد به دیگری (مجری ) برون سپاری می کند.

به منظور نظام مند نمودن فرآیند نصب، راه اندازی، بکارگیری و خدمات پس از فروش تجهیزات پزشکی شامل اقلام مصرفی، نیمه مصرفی، دستگاهی، تشخیصی، جراحی، آزمایشگاهی (تشخیص طبی)، درمانی، مراقبتی، دندانپزشکی و توانبخشی این ضابطه طی فصول و مواد جداگانه و به استناد فصل ششم - خدمات پس از فروش مواد ۳۲ تا ۴۰ آیین نامه تجهیزات پزشکی پیوست ۱) شماره ۴۲۱۹۴۲ مورخ 86/11/25 ابلاغیه مقام محترم وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تدوین و به منظور اجرا ابلاغ می گردد.

هدف از تدوین این استاندارد، تعیین الزامات و روش های آزمون لوله های فولاد زنگ نزن سخت است که برای ساخت سوزن های تزریق زیرجلدی و دیگر وسایل پزشکی که اصولا برای مصارف انسانی استفاده میشوند، کاربرد دارد.

استاندارد «سوزن های زیر جلدی سترون یکبار مصرف الزامات و روش های آزمون» دربرگیرنده الزاماتی برای سوزن های زیرجلدی سترون شده یکبار مصرف است که برای تزریق مایعات یا برداشت مایعات، در وهله نخست به بدن انسان از آن مورداستفاده قرار می گیرد.

هدف از تدوین استاندارد ملی INSO-22320 ، تعیین اصطلاحات و تعاریف وسایل دید در شب مانند دوربین های دوچشمی، دوربین های تک چشمی و عینک های ایمنی یا نواحی عملیاتی مادون قرمز و ماوراء بنفش می باشد. این استاندارد تکنولوژی تصویردهی حرارتی را پوشش نمی دهد.